El próximo 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La ELA se considera una enfermedad rara.” Es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas, que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen en su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Su causa es desconocida por el momento”, según explican en la asociación ourensana AODEM, que agrupa a los afectados por ELA, Esclerosis Múltiple (EM) y Parkinson.
“El término <<esclerosis lateral>> hace referencia a la afectación de las fibras nerviosas de la parte lateral de la médula espinal así como a la gliosis (proliferación de astrócitos, un tipo de célula glial) que se da y el de <<amiotrófica>> a la atrofia muscular que se produce cuando los músculos dejan de recibir señales nerviosas”, tal como se recoge en la web de la Plataforma de Afectados de ELA.
Desde el punto de vista patológico, se trata de una enfermedad autoinmune.
Es una enfermedad crónica que puede afectar a muchas de las funciones motrices y sensoriales del sistema nervioso. El tratamiento está dirigido a controlar los síntomas y mantener una calidad de vida normal.
Entre los síntomas destacan: debilidad, parálisis o temblor de una o varias extremidades; espasticidad muscular; problemas de coordinación, equilibrio y marcha; problemas de visión; problemas urinarios, problemas en el lenguaje, deterioro neurocognitivo…
La consecuencia es una debilidad muscular progresiva que avanza hacia la parálisis total del enfermo viéndose afectadas también la capacidad de hablar, masticar, tragar y respirar.
La enfermedad se diagnostica mayoritariamente entre los 40 y 70 años de edad, aunque puede afectar a un rango mucho más amplio de edades, y es más frecuente en varones. Cada año se diagnostican 2 casos de ELA por cada 100.000 habitantes que en España vendrían a ser unos 900 casos nuevos cada año. La esperanza de vida después del diagnóstico es de 5 años para el 80% de los pacientes y la evolución de la enfermedad puede variar mucho de un afectado respecto a otro.
En la mayoría de los casos (90-95%) la ELA se presenta de forma esporádica y sin origen conocido pero existe también un tipo de ELA familiar de carácter hereditario.
Las esperanzas actuales están puestas en la investigación y en la difusión del conocimiento de esta enfermedad. Os dejamos con un vídeo al respecto de nuestros compañeros de la asociación AODEM.
Sin Comentarios